Alzheimer e genetica è il tema della seduta scientifica presso l’Accademia di Medicina di Torino. Le Mutazioni ad alto impatto in tre geni causano la malattia di Alzheimer autosomica dominante (ADAD) a esordio precoce, mentre la triplicazione del gene APP nella sindrome di Down porta alla malattia di Alzheimer associata a sindrome di Down. L’omozigosi APOE4 potrebbe spiegare il 15% e il 20% di tutti i casi di Alzheimer
Alzheimer e genetica, ruoli, intrecci, influenze, commistioni. Martedì 8 ottobre alle ore 21.00, l’Accademia di Medicina di Torino terrà una seduta scientifica, sia in presenza, sia in modalità webinar, dal titolo “La genetica della malattia di Alzheimer: che c’è di nuovo?”. Dopo l’introduzione a cura di Irma Dianzani, Professore di Patologia Generale, Università de Piemonte Orientale e socio dell’Accademia di Medicina, interverranno Innocenzo Rainero, Professore ordinario di Neurologia, Dipartimento di Neuroscienze, Università degli Studi di Torino e Alfredo Brusco, Professore di Genetica Medica, Dipartimento di Neuroscienze “Rita Levi Montalcini, Università di Torino.
Alzheimer e genetica, le mutazioni ad alto impatto in tre geni
La malattia di Alzheimer è una condizione complessa e multifattoriale.
Mutazioni ad alto impatto in tre geni, la proteina precursore dell’amiloide(APP), la presenilina 1 (PSEN1) e la presenilina 2 (PSEN2), causano la malattia di Alzheimer autosomica dominante (ADAD) a esordio precoce, mentre la triplicazione del gene APP nella sindrome di Down porta alla malattia di Alzheimer associata a sindrome di Down (DSAD). Queste forme genetiche rappresentano una porzione molto piccola di casi. Tra i geni che predispongono alle forme isolate, l’apolipoproteina E4 (codificata da APOE4, una variante delgene APOE) è considerato il più forte fattore di rischio genetico.
Lo studio rivoluzionario
Un recente studio di Fortea et al. pubblicato su Nature Medicine, fornisce prove complete a sostegno del ruolo dell’omozigosi APOE4 come una nuova forma di malattia di Alzheimer geneticamente determinata, simile all’ADAD e al DSAD. Questa forma potrebbe spiegare tra il 15% e il 20% di tutti i casi di Alzheimer, rendendola la malattia genetica più comune al mondo. Questa ricerca ha implicazioni importanti nel campo della malattia di Alzheimer, aprendo nuove entusiasmanti strade per la ricerca, lo sviluppo terapeutico e la progettazione di studi clinici.
Dove seguirlo?
Si potrà seguire l’incontro sia accedendo all’Aula Magna dell’Accademia di Medicina di Torino (via Po 18, Torino), sia collegandosi da remoto.
Calendario delle sedute scientifiche
Ottobre:
Martedì 8 – ore 21 “La genetica della malattiadi Alzheimer:che c’è di nuovo?”
Introduce: Irma DIANZANI
Relatori: Innocenzo RAINERO, Alfredo BRUSCO
Venerdì 25 – ore 21 “Le tavole didattiche storichedell’Universitàdegli Studi di Torino:un connubio tra arte e scienza”
Introducono: Stefano GEUNA, Giuseppe POLI
Relatori: Claudia BOCCA, Marco GALLONI, Andrea VALLE, Mara FAUSONE.
Novembre:
Venerdì 15 – ore 21.00 “Ettore Masenti :un chirurgo gentiluomo a cent’anni dalla nascita”
Introduce: Marcello GARAVOGLIA
Relatori: Pierroberto MIOLI, Carlo Maria FRONTICELLI, Alessandro BARGONI, Felice BORGHI, Sergio GENTILLI.
Venerdì 22 – ore 17.30SEDUTA INAUGURALEANNO ACCADEMICO 2024-2025
“Cibo e salute: l’educazione alimentare nella transizione ecologica”
Introduce: Ettore BOLOGNA
Relatore: Carlo PETRINI, Fondatore di Slow Food e dell’Università di Scienze Gastronomiche di Pollenzo.
Dicembre:
Mercoledì 4 – ore 16.00 SEDUTA CONGIUNTACON L’ACCADEMIA DELLE SCIENZEE L’ACCADEMIA DI AGRICOLTURAc/o Accademia delle Scienze “La fame nel mondo”
Relatori:Pietro TERNA, Enrico BERTINO, Amedeo REYNERI DI LAGNASCO.
Giovedì 19 – ore 21.00 “Descrizione e commenti alPremio Nobel per la Medicina2024”
Seguirà: “Seduta privata dei SociOrdinari ed Emeriti”
Elezioni dei nuovi Soci Ordinari,del Presidente e del Vicepresidente
E ancora
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